目前，各級醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的血液細胞分析儀逐漸普及，醫(yī)療器械檢測結(jié)果的精確性和準確性明顯提高。大中型醫(yī)院有許多血細胞分析儀，一些大型或教學醫(yī)院有自動血液線分析。與此同時，各級醫(yī)院基本建立了自動血檢的質(zhì)量控制程序，大大提高了血液計數(shù)的效率。血液細胞分析器組成一個完整的集合稱為輔助試劑，因為必須使用血液細胞分析儀的名稱，目前市場比較常見的品牌有邁瑞血球試劑、普朗醫(yī)療血球試劑等等。
血液球儀器的匹配試劑稱為輔助試劑，因為它必須與儀器一起使用。作為一種新型的產(chǎn)品，試劑的質(zhì)量和試劑的質(zhì)量控制已經(jīng)成為研究人員和使用者的關注。那么，這個工具包的質(zhì)量要求是什么?
血球儀配套試劑盡管與原裝試劑在成份與劑量上不同，但對同一份血液所產(chǎn)生的脈沖信號應該相同，白細胞分類直方圖應該重合，細胞分類結(jié)果應一致，在紅細胞、血小板測定體系中，細胞數(shù)MCV、MPV等參數(shù)在兩種試劑中所得結(jié)果應是相同的。
空白計數(shù)符合儀器標準，溶血劑溶解血細胞的速度、程度應相同，血紅蛋白與溶血劑作用后生成的血紅蛋白衍生物的吸收光譜與氰化高鐵血紅蛋白法(HICN)應相似，吸收峰最好在540nm。配套試劑成份不應損壞機器的部件或影響使用壽命。
在經(jīng)過以上介紹之后，相信您對血球試劑的質(zhì)量要求已經(jīng)有所了解了。血球試劑在處理某些特殊的樣本（如肝病患者血或孕婦血等），紅細胞較難溶解，會嚴重干擾白細胞的計數(shù)和分類結(jié)果，儀器會出現(xiàn)相應的報警，遇到此情況，應做鏡檢。
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